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透析器消除率測試儀根據 YY 0053 規定，透析器產品的清除率試驗中，血液和透析液流速應覆蓋生產企業規定的范圍。試驗一般選擇透析液流速的Z低和Z高點，分別對應企業規定的血液流速的Z低流速，及每增加 100ml/min 的血液流速，直至企業規定的最高血液流速。
血液透析器血室容量檢測機執行標準： YY 0053-2016 GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分: 化學分析方法 GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T1
透析器血室壓力降測試儀執行標準： YY 0053-2016 GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法 GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T168
透析濾過器篩選系數測試儀技術參數 操作界面：簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏 試驗液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3% 壓力范圍：0-500Kpa 運行時間：0~9999（可設定） 流量0-300ML/MIN,可任意設置，誤差范圍0.1%
血液透析濾過器測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調。
